中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（Neutrophil gelatinase-associated lipocalin，NGAL），又称人脂质运载蛋白2（Lipocalin 2，Ln2），是人脂质运载蛋白家族成员，由178个氨基酸残基组成。

NGAL是在包括肾小管在内的一些组织器官的中性粒细胞和上皮细胞中表达的小分子蛋白，在肾脏中的表达会因不同原因的肾损伤而显著升高，并且释放到尿液和血液中，其水平可在肾损伤的2小时内升高，研究证实，健康人群尿液中NGAL范围0.7-9.6 ng/mL，血浆中NGAL范围3- 106 ng/mL，肾损伤后NGAL水平急剧上升，因此NGAL被作为早期敏感的肾损伤生物标志物。

视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4，RBP4)是一个新发现的脂肪因子，在脂肪组织表达和分泌，参与胰岛素抵抗的发生，属于视黄醇结合蛋白(RBP)家族成员；是血清视黄醇结合蛋白，是细胞外最主要的转运蛋白，负责结合、转运血液中的视黄醇。

胱抑素C（Cystatin C，CYSC）是一种碱性分糖化的分泌性蛋白质，属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族，分子量为13.3kDa。所有有核细胞都能够生产CYSC，其产生率恒定，分泌及排泄均不受任何外来因素的影响，如性别、年龄、饮食等。

a1-微球蛋白(Alpha-1-microglycoprotein，a1-MG)是)由184个氨基酸组成，分子量约为31000道尔顿的糖蛋白（含糖量约为20%），因其有一个以共价方式结合的棕黄色辅基即3-羟犬尿氨酸，故外观呈棕黄色。血液中游离的α1-MG可自由通过肾小球滤过膜，95%-99%在肾近曲小管重吸收和代谢，只有微量从终尿排出。血清α1-MG的测定可作为反应肾小管重吸收功能受损的一项灵敏指标。

β2-微球蛋白（Beta-2-microglobulin, β2-MG），是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分，分子质量为11.8kD，由99个氨基酸组成的单链多肽，主要由淋巴细胞、血小板、多形核白细胞产生。

金属蛋白酶组织抑制因子（TIMPs）是MMPs家族的组织抑制剂，广泛分布于组织和体液中，共价结合MMPs而抑制其活性。TIMPs 家族有四个蛋白，TIMP1、 TIMP2、 TIMP3 和TIMP4， TIMP-1是一种可由许多不同种类细胞产生的分子量为28KD的糖蛋白，是一种重要的MMPs的抑制剂，与MMPs的酶原或活化后酶的催化区的羧基末端特异性结合，形成复合物，从而特异性抑制MMPs的水解活性。除了抑制MMPs外，TIMP-1在组织动态平衡中也起重要的作用。

胆酸是人类四种主要胆汁酸中含量最丰富的一种，从它衍生的甘氨胆酸和牛磺胆酸是人类的主要胆汁酸。肝分泌到胆汁中的胆汁盐是强有力的乳化剂。胆汁流经小肠上部后，胆汁盐乳化脂肪，助其被消化吸收。在乳化脂肪小滴的脂肪酸和甘油酯被小肠下部吸收以后，胆汁盐也被重吸收。它们回到肝并被重新使用，因此，胆汁盐总在肝和小肠间循环。胆汁盐不仅对脂肪，还对所有脂溶性的营养物吸收特别重要。当因患某些疾病发生胆汁盐生成或分泌缺陷时，就会在粪便中出现未消化和未吸收的脂肪。此时，脂溶性维生素A、D、E、K不能完全吸收，能导致维生素A的营养性缺乏。

前白蛋白（prealbumin，PA）又称前清蛋白，分子量约55kD，血浆半衰期为1.9天，为肝脏细胞合成的糖蛋白，因电泳时迁移在白蛋白之前而得名。PA的生理功能为组织修补材料和运载蛋白。由于PA半衰期仅1.9天，短于其他肝脏表达释放的血浆蛋白，为反映营养状态及肝功能的敏感指标，也是一种敏感的负性急性时相反应蛋白。

鹅去氧胆酸（CDCA）是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，其化学式为C24H40O4，无色针状结晶。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。可用于降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。

甘胆酸（cholyglycine,CG）是胆固醇代谢产物，胆酸和甘氨酸结合而成的结合型胆酸，相对分子质量为 465. 6，是胆酸的主要成分之一，在血清中主要以蛋白结合形式存在。甘胆酸逐渐成为诊断肝脏疾病更为灵敏且特异性更好的指标，甘胆酸结合其他指标的分析可以为肝脏疾病的诊断、治疗和预后提供更多的依据。

CG在妊娠期肝内胆汁淤积症的筛查和随访中是非常重要的指标，孕期妇女体内随着CG值的升高程度不同,对母婴有着不同程度的损伤，且CG值越高危害越大。肝癌患者甘胆酸水平显著升高。对肝硬化早期诊断的价值尤为显著。有助于各类肝炎的诊断与疗效评价。胆石症伴黄疸患者胆管、胆囊排泄功能障碍引起血清CG显著升高；梗阻性肝病时，CG水平增高10~20倍，药物性胆汁郁积症血清胆酸也增高。