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蜀苏沪三地燃职风暴来袭—诚聘精英之江苏专场

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【南京先宁医药科技有限公司】

南京先宁医药科技有限公司是金沙集团1862入口的控股子公司。坐落于华东重要交通枢纽的金陵古城,南京南站CBD商务区,将充分发挥华东地区人力资源、医疗资源的优势,为客户提供优质的注册、临床研究服务。

先宁医药的定位

 

外用透皮制剂临床研究——先宁医药将联合集团公司金沙集团1862cc优秀的TDDS(经皮递送药物系统)药学团队,与业内知名的药学、检测、临床专家,积极探索经皮给药制剂的人体皮肤药代动力学、生物等效性研究,临床终点的生物等效性研究,推进软膏、凝胶剂、凝胶贴剂、透皮贴剂等制剂领域的临床方案、操作手册的标准化制定,努力成为TDDS领域临床研究的先行者。

 

无痛人生×疼痛管理——先宁医药团队将发挥在I期(含BE)、镇痛、风湿免疫等适应症方向的临床研究经验优势,追求无痛人生×疼痛管理的药物研究理想,集中优势资源对镇痛药物(含非甾体抗炎药)、免疫风湿等药物做出更好的临床实施。

 

与时俱进——先宁医药将紧跟研发热点和市场需求,从临床应用角度,向客户提供项目立项评估、临床思路设计、注册咨询、临床研究等服务,帮助客户科学决策、高效管理,加速研发产品的上市、拓展。

 

 

 

招聘岗位:

 

一、临床项目部:

 

临床项目经理(PM)

[岗位职责]

精通临床试验组织管理与沟通;

组织开展临床试验相关工作,制定临床实施计划;组建项目团队;会议、培训组织;组织中心筛选、启动;合同谈判及费用管理;统筹临床项目的实施和进度管理;试验结题管理;供应商选择及管理;临床  试验质量控制。

 

[任职资格]

药学、医学相关专业本科或以上学历;

清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;

至少5年以上临床试验工作经验,完整负责或参与过临床项目管理,熟悉临床试验组织管理与沟通及各类文件撰写;

有相关工作经验者优先;

能够适应出差,能承受较大的工作压力。

 

 

 

2. 临床监查员(CRA)

[岗位职责]

熟悉临床试验流程;

负责临床试验开展前中心筛选及启动等工作;

负责研究中心的监查及管理工作;

负责临床研究中心中心结题及归档工作;

负责研究中协调/沟通,及时完成工作汇报。

 

[任职资格]

药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历;

清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;

对药物、器械临床研究法规和安全性法规有初步了解;

有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先;

能够适应出差,能承受较大的工作压力。

 

 

 

3.临床协调员(CRC)

[岗位职责]

协助研究者及CRA开展临床试验相关工作:

协助CRA进行中心筛选及研究中心启动;

协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;

协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

协助研究者填写病例报告表;

协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理;

协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

协助CRA进行研究中协调/沟通,及时完成工作汇报。

 

[任职资格]

药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历;

清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;

工作认真仔细,积极主动,效率高,责任心强,具有团队精神;

有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先。

能长期适应在医院工作。

 

 

[招聘城市]南京、常州

联系人:蔡女士

联系电话:181-1884-8108(微信同号)

简历邮箱:hr@sunny-pharma.com

单位地址:南京市雨花台区证大喜玛拉雅M座1103/1106室

 

 

 

 

 

 

 

【江苏诺和必拓新药研发有限公司】

「江苏诺和必拓新药研究有限公司」是金沙集团1862入口的第五家子公司,成立于2021年2月9日,立足中国医药新硅谷创新地无锡,专注药物制剂创新研发,聚集区域优势,打造国内领先的改良型新药研究平台。

诺和必拓将以创新型新制剂研发为定位发展方向,联合江南大学药学院科学家们的技术优势,创建重要的创新实现路径:国际双报的改良型及创新药研发。目前诺和必拓已经具备了两种领先技术的剂型平台“口服缓控释技术平台和长效注射剂技术平台”。

在医药研发的领域,我们将以“科技创新”为根本,在医药新兴城市无锡拥有独立的研发平台,配备更先进的研发设备,以及聚集“缓控释固体制剂和长效注射剂”优秀的科学家研发团队,为中国医药提供领先的医药研发品种和理念。

 

 

 

药物分析实验员/研究员  

[岗位职责]

1.负责实验室日常检测实验,包含但不限于药物质量研究、工艺研究的中间体检测和稳定性研究的相关  检测;

2.负责对实验数据进行核对整理及原始记录的撰写;

3.协助研究员/项目经理整理项目数据及注册资料;

4.负责分析相关仪器(液相、气相、溶出)的日常维护,保证正常使用; 

5.常规检测实验的完成,包含但不限于含量测定、理化鉴别、水分和炽灼残渣等检测。

 

[任职资格]

1.药学、药物分析、药物化学等相关专业本科及以上学历,可接受优秀毕业生;

2.熟悉各种常规检测,各种常规仪器及相关配套软件操作,包含但不限于高效液相色谱仪、气相、紫外  可见分光光度计、溶出仪和电位滴定仪等; 

3.能够阅读英文专业文献、熟悉文献检索外文网站;

4.能够熟练运用office办公软件;

5.具有优良的职业道德、团队意识、执行力强;

6.工作态度认真、负责、可以和同事进行有效的沟通、亲和力强、有解决问题的能力。

 

 

 

化药研发实习生  

[岗位职责]

1.有积极向上的工作热情和良好的学习能力;

2.在研究员的指导下,完成研发相关的实验、检验及报告;

3.完成实验记录和仪器使用记录,保证实验记录真实、正确和完整;

4.够熟练操作实验室相关仪器,并及时解决仪器出现的常见问题;

5.配合研究员完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;

6.仪器的日常维护;

7.具有较强的发现问题、解决问题的能力;

8.维护岗位环境卫生,及时清理,保证工作场所整洁。

 

[任职资格]

1.药学、化学等相关专业均可;

2.试验设计能力、动手能力强,适应实验室工作;

3.逻辑性强、条理清晰、有良好的沟通和学习能力;

4.对工作责任心强、认真心细;

5.有一定的外语能力,能够查找、翻译专业的文献。

 

 

 

QA专员

[岗位职责]

1、 文件管理:

(1)协助部门主管完成质量体系的建立、维护和持续改进。

(2)负责起草、修订和定期回顾质量管理体系的相关文件,监督和和维护质量管理体系的有效运行。

(3)负责质量管理体系文件的发放、回收、销毁、废除、归档等工作。

2、记录及档案管理:

(1)负责各类试验记录本、辅助记录的发放、审核和归档工作。

(2)负责物料供应商档案的管理工作。

3、物料验收:

(1)负责实验室到货物料及对照品的验收并及时填写验收记录,发放合格证。

(2)负责日常实验室物料和标准品等发放监督工作,并签字确认。

(3)负责实验室危险化学品的日常发放和监督工作并签字确认。

4、仪器设备管理:

(1)负责仪器、设备的第三方验证或校准工作。

(2)负责验证或校准报告的收集和存档工作。

5、标识管理:

(1)负责物料标签和工作对照品标签的打印工作。

(2)负责物料和仪器设备状态标签的打印工作。

6、现场管理:

(1)负责实验室日常巡查工作,对现场管理合规性和人员操作的规范性进行监督。

(2)负责稳定性放样箱的日常巡查、数据收集和稳定性放样/取样过程的监督。

 

[任职资格]

1、 药学、药物制剂、药物分析、药事管理等相关专业,大专及以上学历。

2、 1年以上同岗工作经验,具有分析工作经验者优先;

3、 有较强的判断、协调和沟通能力;工作态度端正,严谨细致,注重效率;

4、 协作意识强,具备团队合作精神;能够熟练使用办公软件,具有较强的学习能力。

 

 

 

制剂实验员

[岗位职责]

负责小试、中试、验证、临床等试验总结撰写;

负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;

负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;

负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;

熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;

能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备。

 

[任职资格]

药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业,可接收优秀应届毕业生;

具有扎实的理论基础与较强的实验能力,熟悉冻干机、压片机、流化床等设备的操作及原理;

具有较强的规范意识;具备发现和解决问题能力;

了解新药研发的各种指导原则,熟悉药典;

具有较好的学习能力、总结能力、敬业、严谨。

 

 

联系人:冯女士

联系电话:189-1187-7398(微信同号)

简历邮箱:fengwenbo@sun-novo.com

单位地址:无锡市新吴区清源路18号大学科技园530大厦C栋10层

 

 

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2022年5月22日 09:30
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