重磅推出 | 简便、快捷的植物直扩PCR试剂盒
浏览次数：21 日期：2023-09-21 16:48:34
常规的PCR扩增，一般采用CTAB或者基因组提取试剂盒进行gDNA提取，通过一系列比较复杂的步骤，去除基因组DNA模板中的抑制剂和蛋白成分，得到纯度较高、质量较优的DNA模板。然后，在此gDNA模板的基础上，进行后续的PCR扩增工作。以及常规PCR扩增，需要提前进行核酸提取，整个过程耗时且繁琐，增加了实验的工作量，拖慢了实验进度。因此，直扩PCR应运而生。
什么是直扩PCR？直扩PCR，也叫直接PCR(Direct PCR)，是一种不需要提取DNA样本就能实现DNA扩增的技术，省去了繁琐的核酸提取过程。
常见的植物直扩PCR，一般要进行粗裂解，离心，然后取上清进行后续的PCR过程。具体步骤如下图所示：
可以看出，常规的植物直扩PCR，需要进行30分钟的粗裂解，依然有一个核酸提取过程，工作量并不能显著降低。
永利娱场城官网首页入口基于此，开发出不需要粗裂解的植物直扩PCR预混液，直接取样配置PCR扩增体系，就可以高效的进行PCR扩增，1K以内基因片段扩增结果与gDNA试剂盒提取的PCR扩增结果一致。永利娱场城官网首页入口植物直扩PCR预混液工作流程图及预混液产品如下：
产品组分
产品优势
强耐抑制剂DNA聚合酶：经过定向进的改造的Taq DNA 聚合酶，在不改变扩增性能的情况下，大幅度提升了该酶对植物中PCR 抑制物的耐受性。
宽广的样本兼容性：适合各种常见植物叶片及种子样品的扩增。
极简操作：无需繁琐的DNA 提取步骤，亦不需要粗裂解，直接使用少量叶片，即可进行PCR，节约大量操作环节。
实验案例
备注：
快速植物直扩PCR：取1mm叶片直接配置PCR体系扩增，扩增程序：95℃ 5min，循环程序95℃ 15s，58℃ 15s，72℃ 30s，共35 cycle，72℃ 5min，20℃ 2min。
常规植物直扩PCR：取1mm叶片直接配置PCR体系扩增，扩增程序：95℃ 5min，循环程序95℃ 30s，58℃ 30s，72℃ 50s，共35 cycle，72℃ 5min，20℃ 2min。
对照：采用CTAB法或者基因组提取试剂盒提取核酸，然后配置PCR mix进行扩增，扩增程序：95℃ 5min，循环程序95℃ 30s，58℃ 30s，72℃ 50s，共35 cycle，72℃ 5min，20℃ 2min。
永利娱场城官网首页入口植物直扩PCR预混液，不需要核酸粗提取，采用快速扩增程序与常规扩增程序进行PCR直扩，与抽提植物DNA模板扩增得到结果一致。
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