脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)正常范围及测定方法
浏览次数：177 日期：2024-02-29 14:54:12
脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)正常范围是多少？
国内研究提示，脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)水平<175 μg/L为正常，Lp-PLA2水平>175μg/L提示心血管事件风险增加。
脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)测定方法有哪些？
通过测定血清（浆）Lp-PLA2质量及活性两种方式反映脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)水平，主要包括通过各种免疫学方法，如：酶联免疫、化学发光、免疫层析、免疫荧光、胶乳增强等检测酶的质量，及通过速率法检测酶的活性。
速率法（水解底物法）
样本中的LP-PLA2水解底物1-肉豆蔻酰基-2-(4-硝基苯基琥珀酰基)-sn-甘油-3-磷酸胆碱的Sn-2位置,生成一种有颜色的产物4-对硝基苯酚,该产物在405 nm处有吸收峰,根据其吸光度的变化速率计算Lp-PLA2的活性。
双抗体夹心法（以化学发光为例）
方法将磁微粒和辣根过氧化物酶(HRP)分别标记能识别Lp-PLA2抗原的2株单克隆抗体,当试剂与抗原混合后,包被有抗Lp-PLA2抗体的磁珠和HRP酶标记的抗Lp-PLA2抗体抓捕相应抗原形成双抗体夹心复合物,经过孵育,洗涤等过程后在激发液(鲁米诺-双氧水系统)的作用下发光,该相对发光强度(RLU)与样本中的Lp-PLA2浓度呈正相关关系。
免疫增强比浊法
样本中的LP-PLA2与试剂中鼠抗人LP-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒发生抗原抗体反应，在促聚剂聚乙二醇作用下产生凝集以使浊度上升，在546nm波长检测反应液吸光度的变化，其变化程度与样本中的LP-PLA2含量成正比。
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