降钙素原 (PCT)的正常范围及测定方法
浏览次数：74 日期：2024-02-26 11:24:03
降钙素原 (PCT)检测的正常范围是多少？
降钙素原 (PCT)的正常值范围是＜0.05ng/ml，一旦＞0.05ng/ml则为偏高，其增高与细菌感染的严重程度有关，如感到不适，应及时在医生指导下治疗。
降钙素原(PCT)是对细菌感染敏感的重要诊断指标，也是判断炎症类型和活动的指标，简而言之是检查是否存在细菌感染的检测指标。降钙素原(PCT)的正常值在0.05ng/ml以下，如果降钙素原(PCT)＞0.05ng/ml，则考虑感染的可能性，降钙素原(PCT)值越高，则意味着感染程度越重。
临床测定降钙素原(PCT)主要用于细菌、真菌感染的早期判断，当人体被病原微生物感染，特别是细菌、真菌、原生动物、寄生虫等感染时，降钙素原(PCT)会显著增加，细菌感染越严重，降钙蛋白原增加越明显。特别是当发生菌血症、败血症时，降钙素原浓度会异常升高，并将超过20%，通过对症治疗会慢慢下降。
降钙素原 (PCT)的测定方法有哪些？
检测降钙素原 (PCT)的实验室方法有很多，不仅可以定性，亦可以定量。常用的方法有如下几种：
放射免疫学分析法
利用人工合成的多克隆抗体特异地识别和连接合成氨基酸降钙素原。该方法能检测正常人的血清PCT，可靠敏感度为4pm/mL，检测的是游离PCT、结合型PCT和降钙素基因相关肽前体的混合物，而不能区分上述三种物质。该法检测耗时长(19～22h)，而且有放射性元素的污染使用受到限制。
双抗夹心免疫化学发光法(ILMA)
运用双单克隆抗体，其中一个抗体为降钙素抗体，另一个为抗钙素抗体，分别结合到PCT分子的降钙素和抗钙素部位，可排除交叉反应。其中一个抗体是光标记的，另一个未标记的抗体固定在试管的内壁，反应过程中两个抗体与PCT分子结合而形成三明治复合体，发光部位于反应管的表面。该法操作简便，特异性强，敏感性高，测定的低限值为0.1ng/mL，2h可以出结果。
胶体金比色法（B.R.A.H.M.SPCT-Q-半定量快速实验）
采用胶体金技术，包括胶体金标记的抗抗钙素的单克隆抗体和用作包被的抗降钙素多克隆抗体，当标本(血清或血浆)加入标本孔，金标单克隆抗体与标本中的PCT结合，形成金标记的抗原抗体复合物。该复合物在反应膜上移动，与固定在膜上的抗降钙素抗体结合形成更大的复合物。当PCT浓度超过0.5ng/mL，该复合物显示红色，红色的深浅与PCT的浓度成正比，与标准比色板比较即可得出PCT的浓度范围。结果分为四级:正常<0.5ng/mL；轻度升高>0.5ng/mL；明显升高≥2ng/mL；显著升高＞10ng/mL。该法具有快速简便，易观察的特点。
透射免疫浊度法
样品中的PCT与试剂中的PCT单克隆抗体发生抗原-抗体反应，使反应液浊度增加，并在一定范围内反应液浊度与所加入抗原的量呈线性关系，可使用生化分析仪或其它光学检测仪器在6O0nm波长处测定反应液吸光度值，反应液吸光度值与所测PCT浓度成正比。该测定方法简便、快速，可自动化，适合于批量检测。
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